贝比安nbsp高效准确的唐氏疾病

一孕傻三年，明星也逃不掉的“孕傻魔咒”！号称情商高的辣妈大幂幂都犯了路痴，冲进了男厕所！

话说这连路都“认不清”了，更别提什么八大检测项目了，无创了！

So今天小编就来说说传说中的无创检测，各位孕妈，宝妈们且听我细细道来~~

贝比安无创DNA产前检测

贝比安无创DNA产前检测依托基因测序仪——NextSeqCN，采用国际专利的核心技术，准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体。这一检测的实现仅需抽取孕妇10ml静脉血，通过对母体静脉血的游离DNA（包括胎儿游离DNA）进行深度测序，并进行生物信息学分析，根据从中得到的胎儿遗传信息，判断胎儿是否患有染色体非整倍体疾病。

各位孕妈估计就得问了，贝比安是针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测项目，难道孕妈妈都要做吗？

染色体非整倍体是目前临床上最常见的染色体疾病，其发生具有偶然性和随机性，发病率随孕妇年龄的增高而升高。

由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法就是通过产前遗传咨询、产前筛查及产前诊断，尽早发现并解决问题。

所以孕妈妈们要注意了，一定要重视产前检测！

哪些人可以选择贝比安呢

1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险（即1/≤唐氏综合征风险值＜1/，1、≤18三体综合征风险值＜1/）的孕妇。

2、有介入性产前诊断禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。

3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。

不适用人群

1、染色体异常胎儿分娩史夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。

2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高

通量测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。

3、胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的。

4、各种基因病的高风险人群。

慎用人群

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征的孕妇。

2、孕周＜12周的孕妇。

3、高体重（体重＞千克）孕妇。

4、合并恶性肿瘤的孕妇。

检测后，孕妈妈还应注重检测后的临床咨询及高风险孕妇的后续处理！

贝比安检测之后还应该注意的问题

1、对结果为低风险的孕妇，应当提示此检测并非最终诊断，不排除漏检的可能，且不能排除其他染色体疾病。

2、对结果为高风险的孕妇，应当建议其进行后续介入性产前诊断；不应当仅根据本检测高风险的结果做终止妊娠的建议和处理。

3、如果存在胎儿影像学检查异常，无论该检测结果是低风险还是高风险，都应当对其进行专业的遗传咨询及后续相应诊断服务。

贝比安的优势

1、简单：仅需要10ml静脉血

2、安全：无流产、无感染风险

3、准确：DNA水平检测，准确率99%以上

4、快速：采血后10个工作日内出具检测报告

告诉大家一个好消息！

上海贰均-弗诺生物科技

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