这种吃药引起的皮肤损害,很容易误诊

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小儿用药，慎之又慎。

药物超敏反应综合征（druginducedhypersensitivitysyndrome,DIHS）是一种严重药物不良反应，与药物剂量无关的副反应综合征，尤其在儿科危重症患儿中多见。在上周举行的中华医学会第24次全国儿科学术大会上，医院的韦祝教授就“药物超敏综合征在儿科危重病人中的鉴别诊断”分享了其在临床一线工作中积累的相关经验教训和诊疗思路，或有裨益！

一、认识药物超敏综合征

药物超敏反应综合征，又称伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应（drugreactionwitheosinophiliaandsystemicsymptoms,DRESS）、药物引起的迟发性多器官超敏综合征。它是一种以急性广泛的皮肤损害，伴有发热，淋巴结肿大、多脏器受累（肝炎、肾炎、肺炎）、嗜酸性粒细胞增多等血液学异常为特点的严重的全身性药物反应。DIHS是一种少见且可危及生命的药物不良反应，其特征是潜伏期较长，伴皮疹、血液系统异常和内脏损害。本病的确切发病率不详（其中抗癫痫药物及磺胺类药物约为1/），致死率可达10％。临床上具有药物过敏和病毒感染的复合特征，呈现多样化表现，易误诊误治。DIHS的发病机制尚未完全阐明，一般认为是由CD8+T细胞介导、针对药物及其活性代谢物的迟发性超敏反应。发病机制除涉及药物代谢过程中的相关酶缺陷外，还涉及药物的理化特性、遗传易感性、影响药物代谢或排泄的基础疾病、机体免疫状态、潜伏感染病毒的再激活[包括人疱疹病毒（HHV）6/7、EB病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒等]等因素。表1：DIHS的临床表现表2：DIHS常见致敏药物

二、临床上，如何诊断DIHS？

图1：欧洲及日本指南关于DRESS诊断标准

根据我国年发表的专家共识，符合前5条可确诊DIHS：

1、迟发性皮疹：从服药到皮疹出现时间＞3周；2、淋巴结肿大：≥2个部位的淋巴结肿大；3、发热：体温＞38℃；4、内脏损害：ALT为正常值2倍以上、间质性肾炎、间质性肺炎或心肌炎5、血液学异常：白细胞升高或降低，嗜酸性粒细胞≥1.5×或不典型淋巴细胞＞5％；6、复发病程：尽管停用诱发药物并给予治疗，仍出现病情复发或加重。表3：DIHS评分系统

三、注意与其他疾病鉴别

表4：DIHS鉴别诊断

五、治疗措施及流程

DIHS的临床变异较大，治疗应注意个体化原则，治疗方案应根据内脏器官受累的严重程度选择。首先应停用致敏药物，轻中症患者可给予外用糖皮质激素、支持治疗和必要的系统治疗；情况严重时（转氨酶大于5倍正常值、肾脏受累、肺炎、嗜血现象和心脏受累）可给予相当于1.0mg·kg-1·d-1的糖皮质激素。若出现危及生命的现象如伴有骨髓衰竭的嗜血细胞综合征、脑炎、重症肝炎、肾功能衰竭和呼吸功能衰竭等，可给予糖皮质激素和IVIG联用，并邀请多学科专家会诊。如果证实重症患者有相关病毒的再激活，可在糖皮质激素和IVIG治疗的基础上联合抗病毒药物（如更昔洛韦）。

■一般治疗

早期诊断和停用致敏药物对改善患者的预后至关重要；

对症治疗包括降温、外用糖皮质激素软膏减轻皮肤症状；

急性期应避免经验性使用抗生素或非甾体抗炎药。

■糖皮质激素

可口服1.0mg·kg-1·d-1（儿童1.5mg·kg-1·d-1）泼尼松或同等剂量其他糖皮质激素，症状无改善或出现加重，可考虑静脉给予0.5-1.0g/d（儿童20mg·kg-1·d-1）甲泼尼龙冲击治疗3d；

临床和实验室指标稳定后开始逐渐减量，疗程需适当延长至数周甚至数月以减少疾病的反复；

需要注意的是，少部分患者使用糖皮质激素后可能会导致病毒（HHV6或巨细胞病毒）的再激活进而加重病情。

■免疫球蛋白冲击疗法：

不宜采用糖皮质激素冲击疗法以及糖皮质激素冲击治疗无效的重症DIHS患者，可考虑使用静脉注射免疫球蛋白（IVIG），一般用量为0.2-0.4g·kg-1·d-1，3d后如果效果不明显，剂量可增至0.6-0.8g·kkg-1·d-1。联用糖皮质激素优于单用免疫球蛋白大剂量冲击疗法。

■免疫抑制剂治疗：

如环磷酰胺、环孢素和单克隆抗体（如肿瘤坏死因子α拮抗剂）。但应用大剂量糖皮质激素时要慎重考虑免疫抑制剂的应用，可能会加重病情。

■抗病毒治疗（存在争议）：一般认为伴有脑脊髓膜炎的DIHS患者抗病毒治疗非常重要。

病例分享1

患儿，男，1岁，因“发热20天，皮疹10天”入院。■临床经过及实验室检验、检查：2.4患儿出现高热，伴有抽搐2.5反复中低热，予苯巴比妥等药物，美洛西林舒巴坦（2.8-2.15），左乙拉西坦（2.8-2.24）2.14出现颜面部红疹，发热时明显，热退时消退，逐渐加重累及全身2.14-2.15予静丙mg/kg·d两天，仍高热，皮疹继续加重2.15更改抗生素头孢曲松（2.15-2.20）、替考拉宁（2.17-2.20），仍高热、皮疹，2.24转我院2.24腹部彩超：肝回声均匀，肝内未见占位性病变，肋下20mm，脾脏未见明显増大，腹腔内未见淋巴结肿大及腹水情況2.25凝血全套：基本正常；血常规：WBC19.32×/L，L11.15×/L，PLT.00×/L，异淋0.05；肝功能：GPT.70IU/L，GOT.8IU/L2.27胸部CT可见肺炎；肝脏实质回声増强。2.27EB病毒抗体五项：提示既往感染2.27査体：浅表淋巴结肿大；肝肋下约6cm，脾肋下约3cm。皮损↓↓

图片来源韦祝教授PPT

■病史特点总结：1)发疹前10天有使用抗生素、抗癫痫药物；2)使用静丙、更换抗生物皮疹继续加重；3)高热；4)淋巴结肿大（颈部、腹股沟）；5)肝损（肝大、转氨酶高＞4倍）、肺炎；6)血液系统：白细胞升高（＞11×/L）、非典型淋巴细胞（5%）。■会诊意见：药物超敏综合征■诊断及疗效：

建议：

(1)停用左乙拉西坦；(2)全血EB病毒DNA定量检查；(3)抗链球菌溶血素O、RF、ANA谱等相关结缔组织检查；(4)血清铁蛋白；(5)淋巴结活检：检材全埋镜检，镜下见少量淋巴滤泡结构，副皮质区淋巴细胞增生，结合免疫组化结果未见恶性证据，考虑淋巴结反应性增生。支持DIHS。

疗效：

甲基泼尼松龙10mg/kg击治疗3天，第3天起体温正常，皮疹逐渐消退。

病例分享2

患儿，女，10月，因“咳嗽、皮疹8日，发热7天”入院。■病史特征：6.21咳嗽，皮疹以头部、双上肢前臂为甚，并向下蔓延6.22体温最高40.5℃，偶有寒战，皮疹逐渐增多，皮疹无瘙痒，病程中有使用退热药、中成药6.29査体：

颜面、颈部以及躯干可见散在红色斑丘疹，压之褪色，疹间皮肤正常

全身浅表淋巴结无肿大

咽部充血，扁桃体肿大

双肺呼吸音粗，可闻及干湿啰音

肝脏肋下6cm，脾脏未触及

检查结果：

表5：检查结果（1）

表6：检查结果（2）

■DRESS支持点：1）全身红疹2）高热3）肝损（肝大，转氨酶高＞80倍）、血液异常（PT减少）■DRESS不支持点：1）用药时间与皮疹几乎同时出现2）无淋巴结肿大3）肝功能严重损害：感染性？药物性？■会诊意见：DRESS依据不足，完善相关检查排除传单，警惕噬血。■会诊后检查及诊断：6.27EBV-DNA荧光定量检测：.48拷贝/ml7.4骨髓细胞形态学：骨髓增生明显活跃，早、中幼粒增加，可见吞噬细胞，有吞噬现象。7.14EBV-DNA荧光定量检测：3.89E+03拷贝/ml8.28EBV-DNA荧光定量检测：＜拷贝/ml8.28血清铁蛋白：正常；肝功能：GPT53IU/L，GOT48IU/L■最终诊断：1.脓毒症

1.1多脏器功能障得（肝、肾、肺、血液）

1.2低蛋白血症、多浆膜腔积液（胸腔、腹腔）

1.3电解质紊乱（低钾、低钠、低氯、低钙、低镁、低磷）

2.噬血细胞综合征3.传染性单核细胞增多症4.肺炎并肺实变5.免疫功能低下

六、预后

多数DIHS患者停止致敏药物后可完全康复。但临床病程和预后在个体间存在较大差异，有些患者迅速恢复且不出现长期并发症，而有些患者可出现终生的系统损害。皮肤方面的主要后遗症是慢性剥脱性皮炎，也可出现色素改变和瘢痕。10％的患者在数月到数年后出现自身免疫性疾病，包括1型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、硬皮病样移植物抗宿主病样皮损、红斑狼疮和白癜风等，称为免疫重建综合征。DIHS可危及生命，主要死因为肝细胞坏死。小结

1DRESS的临床表现多变且非特异性，不能仅仅盯着皮疹形态，需要