孕妇为什么要做唐氏筛查什么是唐氏综合症

边听胎教库送上的胎教音乐边看文章内容吧。昨天（3月21日）是个特殊的日子，每年的3月21日，对于平常人来说可能只是个普通的日子。而对于世界各地的唐氏综合症患者而言，却是个值得铭记的数字。年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”，意在寓意唐氏患者所具有的独特性--21号染色体三体。

每一个孕妈孕育着腹中的小天使，并希望Ta健康可爱，但天使也有折翼的风险，每个妈妈也都存在怀有唐氏患儿的可能性。

　　

什么是唐氏综合症?

　　

唐氏综合征又叫21-三体综合征，是人类足月新生儿最常见的染色体疾病，占染色体疾病的90%以上。据报道发病率在1/-1/。唐氏儿在子宫比正常孩子发育缓慢，出生体重轻，并伴有严重的多发畸形，生长发育也很迟缓。而令人无奈的是，此病目前尚无有效的治疗方法。

唐筛报告解读：

高风险：如果是高危，需产前诊断，通过羊水穿刺或者无创唐筛DNA检测以确定是否真正存在缺陷。羊水穿刺在抽取羊水前医师会先做超声检查，决定胎儿大小、位置等，然后在B超监视下进行取羊水标本，但有1%的流产风险;而“无创唐筛DNA检测技术”是目前最为安全、准确的检测手段，准确率高达99%，只需抽取孕妇5ml的血液即可准确的检测出宝宝是否患有唐氏综合征，对母婴均无伤害。

　　

低风险：如果唐筛结果显示低风险，则不必进行侵入性的产前诊断，建议孕妇优先选择检出率高的筛查方式。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除唐氏儿可能。

　　

而唐氏筛查的结果就像天气预报晴雨表的概率，高于临界值的高危孕妇，也不一定怀有真正唐氏儿，低风险也不等于宝宝就一定没有患病，所以准妈妈们不要过于担心。

　　

无论如何，唐氏筛查都是孕16周产检我们会遇到的一项特别重要的检查，是过滤缺陷宝宝的一项重要而有效手段，准妈妈们要给予高度重视哦!

唐氏综合征唐氏综合征又称为21-三体综合症，是最常见的严重出生缺陷病之一。唐氏综合征发病率约为1/，随母亲年龄的增长其发生率随之升高，原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。25~29岁生育者，唐氏综合征婴儿发生率仅为1/；30~34岁为1/；35~39岁则上升到1/；45岁以上竟达1/40。母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可显著增加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下孕妇基数大、妊娠比例较高有关系。因此，无论多大年龄怀孕，都需要好好做唐筛。★长按







































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