妇幼健康教育什么是唐氏综合症

正常情况下，人体有23对，共46条染色体，其中21号染色体2条。唐氏综合症宝宝的细胞中有3条21号染色体，共有47条染色体，所以也被称为21—三体综合症，俗称先天愚型。

　　它是目前所知造成智力低下的首要病因。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有特殊的面容，并伴有多种畸形，25%~50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形、听力下降，患急性淋巴细胞白血病也较多。因为此病迄今尚无法根治，所以一直是我国产前筛查的重点。一旦患儿出生，往往给家庭和社会带来沉重的负担。目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治措施，唯一可采取的手段就是通过唐氏筛查、产前诊断及早发现，及时终止妊娠。

　　什么是唐氏筛查？

唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。 　　

唐氏筛查的检查时间？

渭南市妇幼保健院检验科唐氏筛查的最佳检查时间是怀孕的15~19周，空腹随时采标本，每周二出结果。

唐氏筛查的检查过程及结果？

唐氏筛查是通过抽取孕妈妈清晨空腹静脉血来测定，由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析，计算出一个风险值。当筛查风险值低于1/（各实验室的风险切割值不同），称为低风险，表明孕妈妈怀有唐氏儿的几率较小，属于低危人群。但筛查结果不能代表诊断，仍然还有非常小的几率为唐氏儿；筛查高危者，建议进行羊水穿刺，进一步通过胎儿染色体核型分析来确诊。

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